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作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

胰(yi)腺(xian)癌(ai)被(bei)称(cheng)为(wei)癌(ai)症(zheng)之(zhi)王(wang)5(5)年(nian)生(sheng)存(cun)率(lv)低(di)于(yu)1(1)0即(ji)使(shi)局(ju)限(xian)性(xing)癌(ai)生(sheng)存(cun)率(lv)也(ye)只(zhi)有(you)4(4)04(4)5(5)近(jin)期(qi)北(bei)京(jing)协(xie)和(he)医(yi)院(yuan)赵(zhao)玉(yu)沛(pei)廖(liao)泉(quan)教(jiao)授(shou)团(tuan)队(dui)在(zai)M(M)o(o)l(l)e(e)c(c)u(u)l(l)a(a)r(r)C(C)a(a)n(n)c(c)e(e)r(r)发(fa)文(wen)介(jie)绍(shao)了(le)一(yi)种(zhong)新(xin)疗(liao)法(fa)细(xi)胞(bao)实(shi)验(yan)显(xian)示(shi)可(ke)抑(yi)制(zhi)癌(ai)进(jin)展(zhan)有(you)联(lian)合(he)增(zeng)强(qiang)化(hua)疗(liao)的(de)效(xiao)果(guo)就是那些身材高大魁梧、上半身、肌腱光亮并隆起的成年男子们，也都望了过来，带着笑意。

近年来颇受关注的免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法对胰腺癌药效不理想，而嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）对实体肿瘤具有特殊优势，尤其对胰腺癌组织渗透性强。为此，课题组研发了靶向c-MET受体的CAR-M细胞，以实现精确制导杀伤肿瘤。

实验显示，c-MET在胰腺肿瘤中较普通细胞显著上调，也预示总生存期缩短，新疗法可有效杀伤这种过度表达的肿瘤细胞系。与化疗联用，可显著增强4种化疗药对肿瘤细胞的杀伤能力。“我觉得这大荒深处可能出了了不得的东西，引起了周围地域一些太古遗种的注意，纷纷赶过去了。

在肿瘤模型小鼠试验中，新疗法可让小鼠肿瘤负荷降低，寿命延长，也未观测到明显的副作用。接下来需走入临床测试对实体肿瘤的实际效果，当然，距离战胜胰腺癌还有很艰难的路要走。村中各户都是石屋，夜深人静，这里祥和而安谧，像是与外界的黑暗还有兽吼隔绝了。

《血液学和肿瘤杂志》近期一份进展综述介绍，除CAR-M外，针对胰腺癌的癌抗原疫苗、靶向肿瘤微环境疗法，PARP抑制剂及针对KRAS突变的药剂等等大量临床实验正在进行中。另外，随着更多临床数据的累积，机器学习及人工智能将进一步加速新药开发。